凈化處理手術室的人、物流動性是危害室內空氣質量潔凈度等級的主要媒體。因而，區劃潔污流線是凈化處理手術室平面圖組成的關鍵標準之一。手術工作人員、患者、手術用具（敷料、器材等）進進出手術室務必遭受嚴苛的操縱，并采用適合的分隔水平。在我國現階段清潔手術室常選用雙過道計劃方案，即:無菌檢測手術通道和非清潔處理通道，保證潔、污分離，降低互相污染。無菌檢測手術通道，也稱清潔走廊、內走廊，為醫務人員、、清潔物件的供貨流線，手術間、衛生間及無菌檢測附設間等都布局以內走廊的周邊;非清潔處理通道，也稱環境污染走廊、外走廊，建在手術室外場，除做為手術后手術器材、敷料的污物流線外，還做為參觀考察走廊，以降低出入手術間的數量和對手術間氣體的振蕩。與此同時，隔著污物走廊，促使手術間門不立即通戶外，降低戶外自然環境對手術間的環境污染，也方便對手術間窗扇的清理。 3.2 手術室還需設3個進出口，即患者進出口、工作員進出口、污物出入口。盡可能保證防護、潔污分離，防止互相污染。
3.3 吹淋室 海外有材料詳細介紹，凈化室中的塵土80%來自于人，因而，工作人員的凈化處理十分關鍵。在一定吹淋風力、吹淋時間的前提下，氣體吹淋對消除工作人員的身上的塵土有顯著功效。吹淋室可室式（人室或兩人室）和通道式二種。一般狀況下，人吹淋室可持續接受20～30人數，超出20人宜選用兩人吹淋室或通道吹淋室。

   凈化設備主要是用來主要是用來去除空氣中的（灰塵、花粉，雜物等），殺滅空氣中的有害病毒和細菌；同時吸附并分解空氣中的有害氣體，來提高室內空氣的潔凈度，達到室內空氣凈化的目的，在選擇凈化設備時，我們應注意一下相關事項。

   1、an全性：有相關部門的an全檢測認證，保證凈化設備的an全使用。

   2、適用性：根據需要凈化的污染物種類選擇空氣凈化設備，根據不同的需求選擇合適的無塵車間凈化設備。

   3、使用壽命：隨著凈化過濾工程逐漸趨于飽和，凈化器的吸附能力將下降，所以消費者應選擇具有再生功能的凈化過濾膽，以延長其壽命，選擇經過質量驗證的產品，有。

   4、凈化效率：房間較大，應選擇單位凈化風量大的空氣凈化設備；例如15平方米的房間應選擇單位凈化風量在120立方米／小時的凈化設備。不同的空間選擇不同效率的無塵車間凈化設備。

   5、過濾材料：好的過濾材料(如髙效空氣過濾器濾材)吸附0.3微米以上污染物的能力高達99.9%以上；如果室內污染較重，可選擇除塵效果較佳的凈化設備。髙效空氣過濾器能夠髙效地去除空氣中的雜物，。根據自己的需求，想要達到什么效果，什么程度的凈化來選擇車間凈化設備。

       GMP車間需要進行定期定量的檢測室內溫度及濕度，當然這個周期就需要確認好，是人工還是自動檢測，GMP車間溫濕度多久記錄一次？下面小編來為大家詳細介紹。

       1、GMP車間的溫度和空氣濕度應與生產工藝流程規定相一致，無特別要求時，溫度應操縱在18~26℃，空氣濕度操縱在45%~65%。

       2、GMP要求規定對凈化室的自然環境標準開展持續檢測、測量和操縱。新生產車間一開始經營，每一個屋子的溫濕度曲線圖都能夠見到。

       3、做為空氣凈化系統系統軟件而言，全是有的對系統重要屋子、進風口、送風多一點開展溫濕度在線監控、警報、自動化控制等。做為職位實際操作工作人員，要對GMP車間生產制造前、全過程中對自然環境開展確定。

       4、奧星的中央空調視頻監控系統在能夠 調成以往一切一天一切一時間范圍的溫濕度曲線圖，EMS自動化控制對比人工服務記錄省了多少的事兒啊，花點活力，搞好備份文件。

       5、記錄一次應當不足，先去備考下GMP車間溫濕度規定的實際意義，靜態數據和動態性的不一樣。

       6、人工服務記錄也是認同的，自然有全自動記錄儀那更強的，省得那么艱辛。